Характеризуется низким уровнем гемоглобина крови, повышенным цветовым показателем (1,0—1,2), наличием мегалобластрв или мегалоцитов в периферической крови или пунктате костного мозга.
По времени возникновения она совпадает с периодом перехода мегалобластического эритропоэза в печени плода на нормобластическое кроветворение (IV — V месяц беременности). В патогенезе имеет значение нарушение функции желез желудка. Клиническая картина выражается в слабости, бледности, часто желтушной окраске кожи, иногда в субфебрильной температуре, парестезиях.
Витамин В12 по 200 мкг внутримышечно ежедневно или через день в течение 2—З нед, фолиевая кислота по 0,02 г 3 раза в день, препараты железа. В тяжелых случаях показаны повторные переливания крови. Если лечение не дает эффекта, производят прерывание беременности преимущественно консервативным.путем.